Gepubliceerd: 11 november 2025
Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) treedt vandaag in de schijnwerpers met een gepland ‘fireside chat’ op de Stifel 2025 Healthcare Conference in New York (16:40–17:10 uur ET). Het optreden volgt op nieuwe klinische analyses van ObesityWeek® 2025 en een bedrijfsupdate in oktober waarin gestage voortgang in Fase 3 werd geschetst voor hun belangrijkste obesitaskandidaat, VK2735. Viking Therapeutics InvestorRoom
Wat gebeurt er vandaag (11 november)
Het management van Viking zal een fireside chat houden en 1-op-1 investeerdersgesprekken voeren op de Stifel-conferentie, onderdeel van een drukke investeerdersrelatiekalender in november die ook een bedrijfspresentatie omvat op de Jefferies 2025 Global Healthcare Conference in Londen op woensdag 19 november (08:00–08:25 uur GMT; webcast gepland). Verwacht vragen over de ontwikkelingstijdlijnen van VK2735, het tempo van Fase 3-inclusie en de rol van orale versus injecteerbare formuleringen. Viking Therapeutics InvestorRoom
Het nieuwste klinische datapunt: ObesityWeek® 2025
Eind vorige week lichtte Viking extra analyses toe uit het Fase 2 VENTURE-programma, waaruit bleek dat VK2735 na 13 weken meerdere cardiometabole parameters verbeterde, waaronder signalen gerelateerd aan prediabetes en metabool syndroom—een steeds belangrijker perspectief voor zorgverzekeraars en clinici nu de GLP‑1/GIP-klasse uitbreidt. Het bedrijf presenteerde ook het studiedesign van VANQUISH‑1, hun lopende Fase 3-onderzoek naar subcutane VK2735 bij volwassenen met overgewicht of obesitas. PR Newswire+1
Waar het VK2735-programma nu staat
In hun Q3 2025-update (22 oktober) meldde Viking dat beide Fase 3 VANQUISH-studies met wekelijkse subcutane VK2735 “volgens schema verlopen”, waarbij de inclusie voor VANQUISH‑1 naar verwachting eind 2025 wordt afgerond en VANQUISH‑2 (bij volwassenen met type 2 diabetes en obesitas/overgewicht) volgt in Q1 2026. Elke studie duurt 78 weken met procentuele gewichtsverandering als primaire uitkomstmaat; secundaire maten zijn onder meer het aandeel deelnemers dat ≥5%, ≥10%, ≥15% en ≥20% gewichtsverlies behaalt. Viking is ook gestart met een afzonderlijke 31 weken durende onderhoudsdosisstudie om langdurig gewichtsbehoud te evalueren met maandelijkse injecties of orale doseringsstrategieën. Viking Therapeutics InvestorRoom
Viking sloot Q3 af met een kaspositie die het bedrijf als sterk omschreef voor het verder brengen van VK2735 door het fase 3-programma en het voortzetten van het werk aan de pijplijn; het gaf ook details over hogere R&D-uitgaven gerelateerd aan late-fase onderzoeken. (Zie het persbericht van het bedrijf van 22 oktober voor de volledige financiële gegevens en toelichting.) Viking Therapeutics InvestorRoom
Wat het AHA-weekend behandelde
Voorafgaand aan de American Heart Association Scientific Sessions (7–10 november, New Orleans), gaf Viking een voorproefje van twee posters: het VANQUISH-2 fase 3-onderzoek bij volwassenen met type 2 diabetes en obesitas/overgewicht, en een analyse van de cardiometabole ziektelast over BMI-categorieën. Viking heeft tot het moment van publicatie geen apart persbericht uitgebracht met een samenvatting van de AHA-resultaten. PR Newswire
Context: orale VK2735-resultaten en reactie van investeerders
Op 19 augustus rapporteerde Viking top-line fase 2-gegevens voor orale VK2735, met een gemiddeld gewichtsverlies tot 12,2% na 13 weken versus 1–1,3% bij placebo. De aandelen daalden scherp vanwege zorgen over uitval en gastro-intestinale bijwerkingen—problemen die vaak voorkomen bij deze klasse—maar latere toelichtingen van het bedrijf benadrukten dat bijna alle GI-incidenten mild tot matig waren en de neiging hadden af te nemen na de eerste weken van behandeling. Reuters+2Barron’s+2
Pijplijnoverzicht buiten VK2735
- VK2809 (NASH): Viking blijft verwijzen naar eerdere fase 2b-successen bij biopsie-bevestigde NASH met fibrose, naast eerdere NAFLD-gegevens die LDL-C- en levervetreducties laten zien. Viking Therapeutics InvestorRoom
- Amylinreceptoragonisten (DACRA-programma): Een IND-aanvraag staat gepland voor Q1 2026, waarmee een extra potentiële cardiometabole optie wordt toegevoegd. Viking Therapeutics InvestorRoom
Wat er hierna te volgen valt
- Vandaag (11 nov): Stifel fireside chat in New York; elk inzicht over het tempo van Fase 3, strategie voor onderhoudsdosering, of voor zorgverzekeraars relevante eindpunten kan aanwijzingen geven voor de positionering binnen de klasse. Viking Therapeutics InvestorRoom
- 19 nov (Londen): Jefferies 2025 Global Healthcare Conference bedrijfspresentatie (webcast). Viking Therapeutics InvestorRoom
- Eind 2025–Q1 2026: VANQUISH‑1 voltooiing van inclusie tegen het einde van het jaar; VANQUISH‑2 voltooiing van inclusie in Q1 2026; uitvoering van lopende onderhoudsdoseringsstudie. Viking Therapeutics InvestorRoom
Belangrijkste conclusie voor 11 november 2025
Vikings optreden bij Stifel komt op een moment dat het bedrijf een brede VK2735-dataset—zowel oraal als injecteerbaar—vertaalt naar definitieve Fase 3-resultaten, terwijl in nieuwe analyses wordt gewezen op klinisch relevante cardiometabole voordelen. Nu de tijdlijnen voor de late fase zijn verduidelijkt en er deze maand extra contactmomenten met investeerders zijn, verschuift de focus naar uitvoering: afronding van inclusie, inzichten uit onderhoudsdosering, en hoe het dubbele GLP‑1/GIP-profiel zich verhoudt qua effectiviteit, verdraagbaarheid en langdurig gebruik. PR Newswire+1
Opmerkingen: Dit artikel vat ontwikkelingen samen die actueel zijn per 11 november 2025, gebaseerd op bedrijfsberichten en betrouwbare financiële/industriële berichtgeving. Het is uitsluitend bedoeld ter informatie en vormt geen beleggingsadvies.
