Publicado: 11 de novembro de 2025
A Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) entra em destaque hoje com uma conversa marcada no formato fireside chat na Stifel 2025 Healthcare Conference em Nova York (16h40–17h10, horário do leste dos EUA). A participação ocorre logo após novas análises clínicas apresentadas na ObesityWeek® 2025 e uma atualização corporativa em outubro detalhando o progresso constante da Fase 3 de seu principal candidato para obesidade, o VK2735. [1]
O que está acontecendo hoje (11 de novembro)
A diretoria da Viking conduzirá um fireside chat e realizará reuniões individuais com investidores na conferência da Stifel, parte de uma agenda movimentada de relações com investidores em novembro, que também inclui uma apresentação corporativa na Jefferies 2025 Global Healthcare Conference em Londres na quarta-feira, 19 de novembro (8h00–8h25 GMT; transmissão planejada). Espera-se perguntas sobre os cronogramas de desenvolvimento do VK2735, ritmo de recrutamento da Fase 3 e o papel das formulações orais versus injetáveis. [2]
O dado clínico mais recente: ObesityWeek® 2025
No final da semana passada, a Viking destacou análises adicionais do programa VENTURE de Fase 2 mostrando que o VK2735 melhorou diversas medidas cardiometabólicas após 13 semanas, incluindo sinais relacionados à pré-diabetes e à síndrome metabólica—um foco cada vez mais importante para pagadores e clínicos à medida que a classe GLP‑1/GIP se expande. A empresa também apresentou o desenho do estudo VANQUISH‑1, seu ensaio de Fase 3 em andamento com VK2735 subcutâneo em adultos com sobrepeso ou obesidade. [3]
Situação atual do programa VK2735
Em sua atualização do 3º trimestre de 2025 (22 de outubro), a Viking informou que ambos os estudos VANQUISH de Fase 3 com VK2735 subcutâneo semanal estão “prosseguindo conforme o cronograma”, com a conclusão do recrutamento do VANQUISH‑1 prevista para o final de 2025 e do VANQUISH‑2 (em adultos com diabetes tipo 2 e obesidade/sobrepeso) para o 1º trimestre de 2026. Cada estudo tem duração de 78 semanas, com a variação percentual de peso como desfecho primário; medidas secundárias incluem as proporções que atingem ≥5%, ≥10%, ≥15% e ≥20% de perda de peso. A Viking também iniciou um estudo separado de manutenção de dose de 31 semanas para avaliar a manutenção de peso a longo prazo usando injeções mensais ou estratégias de administração oral. [4]
A Viking terminou o terceiro trimestre com um saldo de caixa que a empresa caracterizou como forte para avançar o VK2735 pelo programa de Fase 3 e continuar o trabalho no pipeline; também detalhou um aumento nos gastos com P&D atrelado a ensaios em estágio avançado. (Veja o comunicado da empresa de 22 de outubro para os dados financeiros completos e comentários.) [5]
O que foi abordado no fim de semana da AHA
Antes das Sessões Científicas da American Heart Association (7–10 de novembro, Nova Orleans), a Viking apresentou dois pôsteres: o desenho do ensaio de Fase 3 VANQUISH‑2 em adultos com diabetes tipo 2 e obesidade/sobrepeso, e uma análise da carga de doença cardiometabólica em diferentes categorias de IMC. Até a data de publicação, a Viking não emitiu um comunicado separado resumindo os resultados da AHA. [6]
Contexto: resultados orais do VK2735 e reação dos investidores
Em 19 de agosto, a Viking divulgou dados principais de Fase 2 para o VK2735 oral mostrando até 12,2% de perda de peso média em 13 semanas versus 1–1,3% com placebo. As ações caíram acentuadamente devido a preocupações com descontinuações e efeitos colaterais gastrointestinais—questões comuns à classe—mas divulgações subsequentes da empresa enfatizaram que quase todos os eventos GI foram leves a moderados e tenderam a diminuir após as primeiras semanas de tratamento. [7]
Visão geral do pipeline além do VK2735
- VK2809 (NASH): A Viking continua destacando o sucesso anterior de Fase 2b em NASH confirmada por biópsia com fibrose, juntamente com dados anteriores de NAFLD mostrando reduções de LDL‑C e gordura hepática. [8]
- Agonistas do receptor de amilina (programa DACRA): Um pedido de IND está planejado para o 1º trimestre de 2026, adicionando mais uma potencial abordagem cardiometabólica. [9]
O que observar a seguir
- Hoje (11 de nov.): Conversa à beira da lareira da Stifel em Nova York; qualquer informação sobre o andamento da Fase 3, estratégia de dose de manutenção ou desfechos relevantes para pagadores pode ser interpretada como indicativo de posicionamento da classe. [10]
- 19 de nov. (Londres): Apresentação corporativa na Jefferies 2025 Global Healthcare Conference (webcast). [11]
- Final de 2025–1º tri. de 2026: Conclusão da inclusão de pacientes no VANQUISH‑1 até o final do ano; conclusão da inclusão de pacientes no VANQUISH‑2 no 1º tri. de 2026; execução contínua do estudo de dose de manutenção. [12]
Resumo geral para 11 de nov. de 2025
A participação da Viking na Stifel ocorre em um momento em que a empresa está traduzindo um amplo conjunto de dados do VK2735—abrangendo formatos oral e injetável—em resultados definitivos de Fase 3, ao mesmo tempo em que aponta para benefícios cardiometabólicos clinicamente relevantes em novas análises. Com os cronogramas de fases avançadas esclarecidos e novos pontos de contato com investidores neste mês, o foco agora se volta para a execução: conclusão da inclusão de pacientes, interpretações sobre dose de manutenção e como o perfil duplo GLP‑1/GIP se compara em eficácia, tolerabilidade e uso a longo prazo. [13]
Notas: Este artigo resume os desenvolvimentos até 11 de novembro de 2025, com base em comunicados da empresa e reportagens financeiras/industriais de fontes confiáveis. Tem caráter meramente informativo e não constitui recomendação de investimento.
References
1. ir.vikingtherapeutics.com, 2. ir.vikingtherapeutics.com, 3. www.prnewswire.com, 4. ir.vikingtherapeutics.com, 5. ir.vikingtherapeutics.com, 6. www.prnewswire.com, 7. www.reuters.com, 8. ir.vikingtherapeutics.com, 9. ir.vikingtherapeutics.com, 10. ir.vikingtherapeutics.com, 11. ir.vikingtherapeutics.com, 12. ir.vikingtherapeutics.com, 13. www.prnewswire.com
