Veröffentlicht: 11. November 2025
Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) rückt heute mit einem geplanten Fireside-Chat auf der Stifel 2025 Healthcare Conference in New York (16:40–17:10 Uhr ET) ins Rampenlicht. Der Auftritt folgt auf neue klinische Analysen von der ObesityWeek® 2025 und ein Unternehmens-Update im Oktober, das einen stetigen Phase-3-Fortschritt für den führenden Adipositas-Kandidaten VK2735 aufzeigt. Viking Therapeutics InvestorRoom
Was heute passiert (11. Nov.)
Das Management von Viking wird einen Fireside-Chat veranstalten und 1×1-Investorengespräche auf der Stifel-Konferenz führen – Teil eines vollen November-Kalenders für Investor Relations, der auch eine Unternehmenspräsentation auf der Jefferies 2025 Global Healthcare Conference in London am Mittwoch, den 19. November (8:00–8:25 Uhr GMT; Webcast geplant) umfasst. Es werden Fragen zu den Entwicklungszeitplänen von VK2735, dem Einschreibungsrhythmus der Phase 3 und der Rolle oraler versus injizierbarer Formulierungen erwartet. Viking Therapeutics InvestorRoom
Der neueste klinische Datenpunkt: ObesityWeek® 2025
Ende letzter Woche hob Viking zusätzliche Analysen aus dem Phase-2-VENTURE-Programm hervor, die zeigten, dass VK2735 nach 13 Wochen mehrere kardiometabolische Parameter verbesserte, darunter Hinweise im Zusammenhang mit Prädiabetes und metabolischem Syndrom – ein zunehmend wichtiger Aspekt für Kostenträger und Kliniker, da die GLP‑1/GIP-Klasse wächst. Das Unternehmen stellte außerdem das Studiendesign für VANQUISH‑1 vor, die laufende Phase-3-Studie mit subkutanem VK2735 bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. PR Newswire
Stand des VK2735-Programms
In seinem Q3-Update 2025 (22. Okt.) teilte Viking mit, dass beide Phase-3-VANQUISH-Studien mit einmal wöchentlicher subkutaner Gabe von VK2735 „planmäßig verlaufen“, wobei die Rekrutierung für VANQUISH‑1 bis Ende 2025 abgeschlossen sein soll und VANQUISH‑2 (bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Adipositas/Übergewicht) im Q1 2026 folgt. Jede Studie läuft 78 Wochen mit prozentualer Gewichtsveränderung als primärem Endpunkt; sekundäre Messgrößen umfassen die Anteile, die ≥5 %, ≥10 %, ≥15 % und ≥20 % Gewichtsverlust erreichen. Viking hat außerdem eine separate 31-wöchige Erhaltungsdosis-Studie gestartet, um die langfristige Gewichtserhaltung mit monatlichen Injektionen oder oralen Dosierungsstrategien zu bewerten. Viking Therapeutics InvestorRoom
Viking beendete das dritte Quartal mit einem Kassenbestand, den das Unternehmen als stark bezeichnete, um VK2735 durch das Phase-3-Programm voranzutreiben und die Pipeline-Arbeit fortzusetzen; außerdem wurden höhere F&E-Ausgaben im Zusammenhang mit späten Studienphasen erläutert. (Siehe die Veröffentlichung des Unternehmens vom 22. Oktober für vollständige Finanzdaten und Kommentare.) Viking Therapeutics InvestorRoom
Was das AHA-Wochenende behandelte
Im Vorfeld der Scientific Sessions der American Heart Association (7.–10. November, New Orleans) stellte Viking zwei Poster vor: das VANQUISH-2-Phase-3-Studien-Design bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Adipositas/Übergewicht sowie eine Analyse der kardiometabolischen Krankheitslast über verschiedene BMI-Kategorien hinweg. Bis zum Zeitpunkt der Veröffentlichung hat Viking keine separate Pressemitteilung mit einer Zusammenfassung der AHA-Ergebnisse herausgegeben. PR Newswire
Kontext: Ergebnisse zu oralem VK2735 und Reaktion der Investoren
Bereits am 19. August berichtete Viking über Topline-Phase-2-Daten für orales VK2735, die einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 12,2 % nach 13 Wochen im Vergleich zu 1–1,3 % unter Placebo zeigten. Die Aktien fielen stark aufgrund von Bedenken hinsichtlich Abbrüchen und gastrointestinalen Nebenwirkungen – Probleme, die in dieser Substanzklasse häufig sind –, aber nachfolgende Unternehmensangaben betonten, dass nahezu alle GI-Ereignisse mild bis moderat waren und nach den ersten Behandlungswochen tendenziell abnahmen. Reuters
Pipeline-Überblick jenseits von VK2735
- VK2809 (NASH): Viking verweist weiterhin auf den bisherigen Phase-2b-Erfolg bei biopsiebestätigter NASH mit Fibrose sowie auf frühere NAFLD-Daten, die eine Senkung von LDL-C und Leberfett zeigen. Viking Therapeutics InvestorRoom
- Amylinrezeptor-Agonisten (DACRA-Programm): Eine IND-Einreichung ist für das erste Quartal 2026 geplant und stellt einen weiteren potenziellen kardiometabolischen Ansatz dar. Viking Therapeutics InvestorRoom
Was als Nächstes zu beobachten ist
- Heute (11. Nov.): Stifel Fireside Chat in New York; jegliche Hinweise zum Phase-3-Fortschritt, zur Erhaltungsdosis-Strategie oder zu für Kostenträger relevanten Endpunkten könnten Rückschlüsse auf die Positionierung der Klasse zulassen. Viking Therapeutics InvestorRoom
- 19. Nov. (London): Jefferies 2025 Global Healthcare Conference Unternehmenspräsentation (Webcast). Viking Therapeutics InvestorRoom
- Ende 2025–Q1 2026: Abschluss der VANQUISH‑1-Studienaufnahme bis Jahresende; Abschluss der VANQUISH‑2-Studienaufnahme im Q1 2026; laufende Durchführung der Erhaltungsdosis-Studie. Viking Therapeutics InvestorRoom
Wichtigste Erkenntnis für den 11. Nov. 2025
Vikings Auftritt bei Stifel erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem das Unternehmen einen umfassenden VK2735-Datensatz – sowohl in oraler als auch in injizierbarer Form – in endgültige Phase-3-Ergebnisse überführt und dabei in neuen Analysen auf klinisch relevante kardiometabolische Vorteile hinweist. Mit geklärten Zeitplänen für die späte Entwicklungsphase und weiteren Investorenterminen in diesem Monat richtet sich der Fokus nun auf die Umsetzung: Abschluss der Rekrutierung, Erkenntnisse zur Erhaltungsdosis und wie sich das duale GLP‑1/GIP-Profil hinsichtlich Wirksamkeit, Verträglichkeit und Langzeitanwendung im Vergleich schlägt. PR Newswire
Hinweis: Dieser Artikel fasst Entwicklungen zusammen, die bis zum 11. November 2025 aktuell sind, basierend auf Unternehmensmitteilungen und seriösen Finanz-/Branchenberichten. Er dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Anlageberatung dar.
