COPENHAGUE, 20 de marzo de 2026, 00:42 CET
Las acciones de Novo Nordisk cayeron un 1,5% hasta 237,90 coronas danesas en Copenhague el jueves, a pesar de que la FDA aprobó una inyección de Wegovy de mayor dosis. La acción permaneció en números rojos después de que Eli Lilly presentara nuevos resultados de su medicamento contra la obesidad, y mientras Reuters señaló que la expiración de la patente de semaglutida en India podría abrir el camino a genéricos de menor costo del compuesto presente tanto en Wegovy como en Ozempic.
Eso se ha convertido en una preocupación real ahora, con Novo aún luchando por tranquilizar a los inversores tras un febrero difícil. El 4 de febrero, la compañía proyectó que tanto las ventas como el beneficio operativo de 2026 podrían caer hasta un 13%. Más tarde ese mes, el 23 de febrero, Reuters informó que las acciones de Novo se desplomaron más de un 16% después de que CagriSema—su candidato de próxima generación contra la obesidad—no lograra superar al medicamento competidor de Lilly en un ensayo directo.
La FDA aprobó Wegovy HD, una nueva inyección semanal de 7,2 miligramos, utilizando su programa National Priority Voucher—un enfoque que reduce el tiempo de revisión a solo uno o dos meses en lugar de los 10 a 12 habituales. Novo informó que los pacientes con la dosis más alta en su estudio STEP UP de 72 semanas experimentaron una pérdida de peso promedio del 20,7%, en comparación con el 17,5% de aquellos con la inyección existente de 2,4 mg. La compañía planea lanzar el medicamento en EE. UU. en abril con un bolígrafo de dosis única. Wegovy pertenece a la categoría GLP-1, tratamientos que se enfocan en una vía hormonal específica para combatir la obesidad.
El CEO de Novo, Mike Doustdar, dijo que la aprobación permite a la compañía ofrecer “una pérdida de peso aún mayor de aproximadamente el 21%”. Evan Seigerman, de BMO Capital Markets, describió la medida como “un paso en la dirección correcta”, pero añadió que Novo aún enfrenta “una batalla cuesta arriba” para recuperar cuota de mercado frente a Lilly. Novo Nordisk
Lilly no se quedó de brazos cruzados. El gigante farmacéutico estadounidense informó que retatrutida, una inyección semanal que actúa sobre tres receptores hormonales, redujo la A1C entre 1,7 y 2,0 puntos y disminuyó el peso corporal hasta un 15,3% en un ensayo de fase 3 con pacientes con diabetes tipo 2. “Los niveles de pérdida de peso más altos que he visto hasta la fecha en un medicamento contra la obesidad”, comentó Louise Chen, de Scotiabank. Reuters
India se prepara para una nueva ronda de competencia ya que la patente de semaglutida de Novo expira esta semana. Reuters dice que más de 40 farmacéuticas nacionales se están preparando con más de 50 marcas listas para salir al mercado—incluidas Sun Pharma, Dr. Reddy’s, Zydus y Lupin. Con el lanzamiento temprano de genéricos, el precio mensual para la dosis más baja podría caer drásticamente, pasando de unas 11.000 rupias a entre 3.000 y 5.000 rupias. Pero el analista independiente Salil Kallianpur advierte: más marcas, precios más bajos—eso podría llevar a un mal uso y obligar a los reguladores a intervenir en el futuro.
La ecuación es clara: las nuevas aprobaciones podrían no contrarrestar las caídas de precios lo suficientemente rápido. El 4 de febrero, Novo señaló una caída proyectada del 5% al 13% en las ventas y el beneficio operativo de 2026, citando precios realizados más bajos, una competencia dura y la pérdida de patentes en ciertos mercados fuera de EE. UU. El director financiero Karsten Munk Knudsen dijo a Reuters que solo las ventas en EE. UU. podrían caer “en los adolescentes”. Reuters
El panorama para los medicamentos contra la obesidad ya no es el que era. El mes pasado, el analista de Jefferies, Michael Leuchten, declaró que el tan promocionado mercado de $150 mil millones “ya no existe”, ya que la caída de precios y la creciente competencia obligaron a replantear la situación. El jueves trajo a Novo una victoria regulatoria sencilla, pero las acciones igualmente terminaron la sesión a la baja. Reuters
