Pubblicato: 11 novembre 2025
Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) entra oggi sotto i riflettori con una fireside chat programmata alla Stifel 2025 Healthcare Conference a New York (16:40–17:10 ET). L’apparizione segue nuove analisi cliniche presentate a ObesityWeek® 2025 e un aggiornamento aziendale di ottobre che illustra il costante progresso della Fase 3 per il suo principale candidato contro l’obesità, VK2735. Viking Therapeutics InvestorRoom
Cosa succede oggi (11 novembre)
Il management di Viking terrà una fireside chat e incontri individuali con investitori alla conferenza di Stifel, parte di un fitto calendario di relazioni con gli investitori per novembre che include anche una presentazione aziendale alla Jefferies 2025 Global Healthcare Conference a Londra mercoledì 19 novembre (8:00–8:25 GMT; prevista la trasmissione in webcast). Sono attese domande sulle tempistiche di sviluppo di VK2735, il ritmo di arruolamento della Fase 3 e il ruolo delle formulazioni orali rispetto a quelle iniettabili. Viking Therapeutics InvestorRoom
Il dato clinico più recente: ObesityWeek® 2025
Alla fine della scorsa settimana, Viking ha evidenziato ulteriori analisi dal programma VENTURE di Fase 2 che mostrano come VK2735 abbia migliorato diversi parametri cardiometabolici dopo 13 settimane, inclusi segnali relativi a prediabete e sindrome metabolica—un aspetto sempre più importante per pagatori e clinici con l’espansione della classe GLP‑1/GIP. L’azienda ha inoltre presentato il disegno dello studio VANQUISH‑1, il suo trial di Fase 3 in corso su VK2735 sottocutaneo in adulti in sovrappeso o con obesità. PR Newswire
Stato attuale del programma VK2735
Nel suo aggiornamento del Q3 2025 (22 ottobre), Viking ha dichiarato che entrambi gli studi VANQUISH di Fase 3 su VK2735 sottocutaneo settimanale stanno “procedendo secondo i tempi previsti”, con il completamento dell’arruolamento per VANQUISH‑1 atteso entro la fine del 2025 e VANQUISH‑2 (in adulti con diabete di tipo 2 e obesità/sovrappeso) a seguire nel Q1 2026. Ogni studio dura 78 settimane con la variazione percentuale di peso come endpoint primario; le misure secondarie includono le proporzioni che raggiungono ≥5%, ≥10%, ≥15% e ≥20% di perdita di peso. Viking ha anche avviato uno studio separato di mantenimento di 31 settimane per valutare il mantenimento del peso a lungo termine utilizzando strategie di iniezioni mensili o somministrazione orale. Viking Therapeutics InvestorRoom
Viking ha concluso il terzo trimestre con una liquidità che la società ha definito solida per portare avanti VK2735 nel programma di Fase 3 e continuare il lavoro sulla pipeline; ha inoltre dettagliato un aumento delle spese in R&S legato agli studi in fase avanzata. (Per i dati finanziari completi e i commenti, vedere il comunicato del 22 ottobre della società.) Viking Therapeutics InvestorRoom
Cosa ha coperto il weekend dell’AHA
In vista delle Scientific Sessions dell’American Heart Association (7–10 novembre, New Orleans), Viking ha presentato in anteprima due poster: il disegno dello studio di Fase 3 VANQUISH‑2 in adulti con diabete di tipo 2 e obesità/sovrappeso, e un’analisi del carico di malattia cardiometabolica nelle diverse categorie di BMI. Al momento della pubblicazione, Viking non ha emesso un comunicato stampa separato che riassuma i risultati dell’AHA. PR Newswire
Contesto: risultati orali di VK2735 e reazione degli investitori
Il 19 agosto, Viking ha riportato i dati principali di Fase 2 per VK2735 orale, mostrando fino al 12,2% di perdita di peso media a 13 settimane rispetto all’1–1,3% con placebo. Le azioni sono crollate bruscamente a causa delle preoccupazioni per le interruzioni e gli effetti collaterali gastrointestinali—problemi comuni alla classe—ma le successive comunicazioni aziendali hanno sottolineato che quasi tutti gli eventi gastrointestinali erano da lievi a moderati e tendevano a diminuire dopo le prime settimane di trattamento. Reuters
Panoramica della pipeline oltre VK2735
- VK2809 (NASH): Viking continua a sottolineare il successo della precedente Fase 2b nella NASH confermata da biopsia con fibrosi, insieme ai dati precedenti sulla NAFLD che mostrano riduzioni di LDL‑C e grasso epatico. Viking Therapeutics InvestorRoom
- Agonisti del recettore dell’amilina (programma DACRA): È prevista una presentazione IND per il primo trimestre 2026, aggiungendo un altro potenziale strumento cardiometabolico. Viking Therapeutics InvestorRoom
Cosa osservare prossimamente
- Oggi (11 novembre): fireside chat di Stifel a New York; qualsiasi informazione su tempistiche della Fase 3, strategia di mantenimento del dosaggio o endpoint rilevanti per i payer potrebbe fornire indicazioni sul posizionamento della classe. Viking Therapeutics InvestorRoom
- 19 novembre (Londra): presentazione aziendale alla Jefferies 2025 Global Healthcare Conference (webcast). Viking Therapeutics InvestorRoom
- Fine 2025–Q1 2026: completamento dell’arruolamento di VANQUISH‑1 entro fine anno; completamento dell’arruolamento di VANQUISH‑2 nel Q1 2026; esecuzione in corso dello studio di mantenimento del dosaggio. Viking Therapeutics InvestorRoom
Conclusione generale per l’11 novembre 2025
La partecipazione di Viking a Stifel arriva in un momento in cui l’azienda sta traducendo un ampio set di dati VK2735—che copre formati orali e iniettabili— in risultati definitivi di Fase 3, evidenziando al contempo benefici cardiometabolici clinicamente rilevanti in nuove analisi. Con le tempistiche delle fasi avanzate chiarite e ulteriori appuntamenti con gli investitori questo mese, l’attenzione ora si sposta sull’esecuzione: completamento dell’arruolamento, risultati degli studi di mantenimento del dosaggio e confronto del profilo duale GLP‑1/GIP in termini di efficacia, tollerabilità e uso a lungo termine. PR Newswire
Note: Questo articolo riassume gli sviluppi aggiornati all’11 novembre 2025, sulla base di comunicati aziendali e fonti finanziarie/industriali affidabili. È solo a scopo informativo e non costituisce consulenza per gli investimenti.
